Химический реактив L-орнитин гидрохлорид
В наличии
Уточняйте цену у продавца
- Самовывоз,
- Курьер
- Детально
Продавец
Казахстан, Шымкент
(Показать на карте)
(Показать на карте)
+7(7
Показать телефоны
11
11 лет на Allbiz
Описание
ОРНИТИН (2,5 - диаминопентановая к - та, - диаминова - лериановая к - та, Orn) H2N(CH2)3CH(NH2)COOH, мол. м. 132,16; бесцв. кристаллы; т. пл. D - орнитина и L - орнитина 140 °С, гидрохлорида D, L - орнитина 233 °С (с разл. ); для L - орнитина + 11,5° (6,5 г в 100 мл воды); раств. в воде и этаноле, плохо раств. в диэтиловом эфире. При 25 °С для L - орнитина рКа 1,94 (СООН), 8,65 (2 - NH2) и 10,76 (5 - NH2); pI 9,74.
По хим. св - вам орнитин - сильноосновная а - аминокислота. Для проведения селективных р - ций по 5 - аминогруппе используют медную соль орнитина. С к - тами орнитин дает два ряда солей, напр, с НСl - гидрохлорид и дигидрохлорид. При действии на орнитин аммиака и СО2 образуется цитруллин H2NC(O)NH(CH2)3— —CH(NH2)COOH, декарбоксилирование орнитина приводит к пут - ресцину H2N(CH2)4NH2, при взаимод. H2NC(=NH)OCH3 с медной солью орнитина образуется аргинин. Синтез аргининсо - держащих пептидов м. б. осуществлен исходя из орнитина с превращ. 5 - аминогруппы последнего на завершающей стадии в гуанидиногруппу.
Орнитин в незначит. кол - вах содержится в тканях человека и плазме крови; обнаружен также в нек - рых растениях. Он входит в состав антибиотиков - полипептидов: D - орнитин - в ба - цитрацин, D - и L - орнитин - в грамицидин S.
L - Орнитин - заменимая некодируемая аминокислота, в организме играет важную роль, особенно в биосинтезе мочевины (см. Орнитиновый цикл); его метаболизм тесно связан с пролином и оксипролином. В организме орнитин образуется при гидролизе аргинина, восстановит. аминировании 2 - амино - 4 - формилмасляной к - ты (продукта восстановления глута - миновой к - ты); при окислит. отщеплении 5 - аминогруппы орнитин может переходить в пролин.
Осн. путь биосинтеза: из глутаминовой к - ты через ее g - полуальдегид (5 - оксо - 2 - аминопентановая к - та), переами - нирование к - рого приводит к орнитину. Синтетически орнитин может быть, напр. , получен с выходом 85% по схеме:
По хим. св - вам орнитин - сильноосновная а - аминокислота. Для проведения селективных р - ций по 5 - аминогруппе используют медную соль орнитина. С к - тами орнитин дает два ряда солей, напр, с НСl - гидрохлорид и дигидрохлорид. При действии на орнитин аммиака и СО2 образуется цитруллин H2NC(O)NH(CH2)3— —CH(NH2)COOH, декарбоксилирование орнитина приводит к пут - ресцину H2N(CH2)4NH2, при взаимод. H2NC(=NH)OCH3 с медной солью орнитина образуется аргинин. Синтез аргининсо - держащих пептидов м. б. осуществлен исходя из орнитина с превращ. 5 - аминогруппы последнего на завершающей стадии в гуанидиногруппу.
Орнитин в незначит. кол - вах содержится в тканях человека и плазме крови; обнаружен также в нек - рых растениях. Он входит в состав антибиотиков - полипептидов: D - орнитин - в ба - цитрацин, D - и L - орнитин - в грамицидин S.
L - Орнитин - заменимая некодируемая аминокислота, в организме играет важную роль, особенно в биосинтезе мочевины (см. Орнитиновый цикл); его метаболизм тесно связан с пролином и оксипролином. В организме орнитин образуется при гидролизе аргинина, восстановит. аминировании 2 - амино - 4 - формилмасляной к - ты (продукта восстановления глута - миновой к - ты); при окислит. отщеплении 5 - аминогруппы орнитин может переходить в пролин.
Осн. путь биосинтеза: из глутаминовой к - ты через ее g - полуальдегид (5 - оксо - 2 - аминопентановая к - та), переами - нирование к - рого приводит к орнитину. Синтетически орнитин может быть, напр. , получен с выходом 85% по схеме:
Подобные товары компании
Связаться с продавцом
Химический реактив L-орнитин гидрохлорид
Советуем посмотреть